現(xiàn)在從家庭到公司、學(xué)校、醫(yī)院和公共場所的任何不顯眼的地方，都隨處可見包括洗手液在內(nèi)的各種消毒洗手液(antiseptic rubs)。

FDA（美國食品和藥物管理局）6月29日要求相關(guān)制造商們提交關(guān)于三種活性成分酒精、異丙醇和苯扎氯的相關(guān)材料，來分析這些消毒洗手液的安全性和有效性，結(jié)局如何備受關(guān)注。

此外，該機(jī)構(gòu)也要求提供包含測定數(shù)據(jù)在內(nèi)能夠更加準(zhǔn)確證明消毒洗手液有效性和安全性的相關(guān)資料。

FDA這次是為了證明三種活性成分酒精、異丙醇和苯扎氯的有效性和安全性，并確認(rèn)是否能夠減少皮膚上的細(xì)菌而采取的上述措施。

但該機(jī)構(gòu)也強(qiáng)調(diào)稱，此次數(shù)據(jù)測試并不意味著它認(rèn)為此類產(chǎn)品是無效的或不安全的，也并未要求任何產(chǎn)品下架。

FDA的藥物評價(jià)和研究中心主任伍考克（Janet Woodcock）在一份聲明中稱，此次檢測以確定這些產(chǎn)品的安全和有效性是他們的職責(zé)，他們必須填補(bǔ)此類產(chǎn)品某些活性成分的科學(xué)數(shù)據(jù)空白，以便消費(fèi)者更加放心地使用。

該機(jī)構(gòu)表示，此次檢測著重會關(guān)注兒童和孕婦重復(fù)使用和過多暴露在此類產(chǎn)品下的相關(guān)信息數(shù)據(jù)。它指出，“新興科學(xué)”表明，目前人體血液或尿液中的抗菌成分檢測指標(biāo)已高于以前認(rèn)為的健康標(biāo)準(zhǔn)。

現(xiàn)在FDA為區(qū)分一部分OTC(over-thje-counter)殺菌劑成分的有效性和安全性，是否誘發(fā)抗生素抗藥性問題正在進(jìn)行研究和討論。