NT即nuchal translucency的縮寫，意指頸后透明帶，NT檢查也就是指頸后透明帶檢查，是胎兒椎水平矢關(guān)切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查運(yùn)用B超技術(shù)測量胎兒頸項(xiàng)部皮下無回聲透明層最厚的部位，對這一部位進(jìn)行檢查目的是為了在妊娠較早階段排出因染色體疾病和其他原因而造成的胎兒異常，是一種判定胎兒是否患有唐氏綜合癥的方法，因?yàn)轭i項(xiàng)透明層的變化與胎兒染色體核型或者嬰兒先天性心臟病等等有關(guān)，若被檢測出NT值超出正常范圍，但也不可過早下定論，孕婦應(yīng)該做進(jìn)一步的篩查，比如羊水穿刺或者絨毛活檢來進(jìn)行更為準(zhǔn)確的判斷。

在我國，一般醫(yī)生會建議唐氏綜合征高危人群做頸后透明帶掃描，如大于35歲的高齡孕婦、以前分娩過唐氏兒或有分娩唐氏兒的家族史等。雖然頸后透明帶掃描不能確切判斷胎兒是否染病，但是可以幫助孕婦決定是否需要進(jìn)行進(jìn)一步的診斷性檢測。

做NT檢查必要性在于，頸后透明帶掃描是評估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個方法，是一種篩查手段。NT檢查和絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測則不同，它們能提供一個確定的診斷結(jié)果，但NT檢查只能提示風(fēng)險。頸后透明帶檢查的準(zhǔn)確度由很多因素決定，包括B超醫(yī)師的水平和所使用的掃描儀的精確度等，因此檢查結(jié)果并不能保證100%準(zhǔn)確。

NT檢查僅能提供是否需要進(jìn)一步接受產(chǎn)前診斷的參考，不能憑此超音波篩檢結(jié)果，判斷胎兒是否異常。要判斷胎兒是否有染色體異常，仍須依靠絨毛膜取樣或羊膜穿刺術(shù)，作進(jìn)一步的染色體分析。

頸后透明帶掃描通常在孕11-14周進(jìn)行。11周之前做NT檢查從技術(shù)上來說很難實(shí)現(xiàn)，因?yàn)榇藭r胎兒仍太小。而過了14周，胎兒皮下的積水可能會被正在發(fā)育的淋巴系統(tǒng)吸收，從而無法得出確切的檢測數(shù)據(jù)。因此，孕婦需要在孕11-14周內(nèi)到醫(yī)院進(jìn)行NT檢查。一般在三甲醫(yī)院或大的?？茓D產(chǎn)醫(yī)院都可以做頸后透明帶掃描。