昨日，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）的一項(xiàng)內(nèi)部審查發(fā)現(xiàn)，許多缺陷影響了它對(duì)今年美國(guó)嬰兒配方奶粉供應(yīng)問(wèn)題的反應(yīng)。FDA在一份長(zhǎng)達(dá)10頁(yè)的報(bào)告稱(chēng)，問(wèn)題包括了FDA的過(guò)時(shí)技術(shù)、調(diào)查人員培訓(xùn)有限等。報(bào)告還稱(chēng)，嬰兒配方奶粉行業(yè)使用“過(guò)時(shí)的技術(shù)和記錄保存做法”，可能會(huì)延遲收集產(chǎn)品召回所需的關(guān)鍵信息。據(jù)悉，F(xiàn)DA為此建立了一個(gè)數(shù)據(jù)系統(tǒng)來(lái)跟蹤配方奶粉的生產(chǎn)、分銷(xiāo)和購(gòu)買(mǎi)。
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